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Jul 31, 2023

Extracto de planta estabiliza los niveles de azúcar en sangre en diabéticos tipo 2

Los investigadores han descubierto un extracto de planta que se dirige a las regiones del cerebro que regulan la glucosa y que están inflamadas en los diabéticos tipo 2, mejorando los niveles de glucosa en sangre. Los hallazgos abren la puerta

Los investigadores han descubierto un extracto de planta que se dirige a las regiones del cerebro que regulan la glucosa y que están inflamadas en los diabéticos tipo 2, mejorando los niveles de glucosa en sangre. Los hallazgos abren la puerta a un tratamiento novedoso y natural para la enfermedad.

La diabetes tipo 2 (DT2) afecta la forma en que el cuerpo usa la glucosa (azúcar) para obtener energía. Es causada por una combinación de insulina ineficaz e insulina insuficiente. La diabetes tipo 2 a menudo se puede prevenir, especialmente cuando se abordan factores de riesgo como el peso, el ejercicio y la dieta.

El diagnóstico precoz de la enfermedad es importante para prevenir o retrasar su progresión. La prediabetes se produce cuando el nivel de glucosa en sangre es alto, pero no lo suficiente como para considerarse diabetes tipo 2 e indica una intolerancia a la glucosa. A menudo se presenta con síntomas leves que pueden pasar desapercibidos, pero es probable que la prediabetes se convierta en diabetes tipo 2 sin intervención.

Dado que la diabetes tipo 2 es la forma más prevalente de diabetes y representa alrededor del 98 % de los diagnósticos de diabetes en todo el mundo, es importante que la enfermedad se trate temprana y eficazmente. Ahora, investigadores de la Universidad de Otago, Nueva Zelanda, han descubierto un extracto de planta que actúa sobre las regiones del cerebro que regulan la glucosa para mejorar la regulación de la glucosa en sangre en los diabéticos tipo 2.

Está ampliamente aceptado que las vías del cerebro son responsables de la regulación de la glucosa. En los no diabéticos, la insulina circulante (la hormona que transporta la glucosa del torrente sanguíneo a las células del cuerpo para producir energía) llega al hipotálamo, una pequeña área en el centro del cerebro. Esto desencadena una reacción en cadena que media los efectos de la insulina. Los estudios han demostrado que la inflamación del hipotálamo desempeña un papel clave a la hora de provocar resistencia a la insulina, una característica distintiva de la diabetes tipo 2.

A partir de investigaciones anteriores en ratones, los investigadores sabían que la buteína, un compuesto derivado de plantas, producía marcados efectos reductores de la glucosa y sensibilización a la insulina en ratones obesos e intolerantes a la glucosa al reducir la inflamación en el hipotálamo. Decidieron explorar si un extracto extraído de los pétalos de la flor de dalia (Dahlia pinnata), una fuente conocida de buteína, podría explotarse como un nuevo tratamiento para la prediabetes y la diabetes tipo 2 en humanos.

Después de crear un extracto de los pétalos de la flor de la dalia, los investigadores lo probaron en diferentes dosis en ratones alimentados con una dieta alta en grasas (HFD) para ver si afectaba la tolerancia a la glucosa. Las dosis se administraron por vía oral una hora antes de realizar la prueba de tolerancia a la glucosa. Descubrieron que una dosis de 10 mg/kg de peso corporal producía una mejor tolerancia a la glucosa y sensibilidad a la insulina en los ratones alimentados con HFD. El extracto no afectó los niveles de glucosa en sangre en ratones de control sanos alimentados con una dieta baja en grasas.

Para probar si el efecto podría mantenerse, los investigadores trataron a los ratones alimentados con HFD con extracto de dalia diariamente durante cinco semanas. Los ratones alimentados con HFD que recibieron un tratamiento a largo plazo con el extracto mostraron una mejor tolerancia a la glucosa en comparación con los ratones que no recibieron el extracto. Al examinar los hígados de los ratones, los investigadores no encontraron signos de toxicidad.

Luego, los investigadores observaron qué estaba causando los efectos que observaron. Observaron que, además de la buteína, el extracto de dalia contenía otros dos compuestos, isoliquiritigenina y sulfuretina. Si bien la isoliquiritigenina y la sulfuretina solas, o una combinación de ambas, fueron relativamente ineficaces para mejorar la tolerancia a la glucosa, descubrieron que, en combinación, los tres compuestos produjeron una mejora significativa.

Al examinar los cerebros de los ratones, los investigadores encontraron que el extracto de dalia parecía reducir la inflamación en el hipotálamo, lo que sugiere que las propiedades reductoras de la glucosa del extracto estaban mediadas por su acción antiinflamatoria. Habiendo demostrado el efecto del extracto de dalia en ratones, los investigadores lo probaron en un "primer ensayo en humanos".

Al realizar un ensayo controlado aleatorio en el que participaron 13 participantes con prediabetes o diabetes tipo 2, descubrieron que el extracto de dalia mejoraba la tolerancia a la glucosa en participantes con ambas afecciones. En aquellos que cumplían con los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para un diagnóstico de diabetes tipo 2, una dosis de 60 mg/m2 produjo un efecto reductor de la glucosa más pronunciado, lo que sugiere que el extracto tuvo un mayor efecto en aquellos que ya habían progresado desde prediabetes a DT2. Los resultados de los análisis de sangre previos al tratamiento para analizar la función hepática, la función renal y la salud general no difirieron después del tratamiento con el extracto.

"La alteración de la regulación del azúcar en sangre es una condición debilitante que afecta a millones de personas en todo el mundo", dijo Alexander Tups, autor correspondiente del estudio. "Espero y realmente creo que el resultado de nuestra intensa investigación beneficiará a las personas que padecen esta afección".

Los investigadores están trabajando con partes interesadas externas para llevar al mercado un suplemento de extracto de dalia natural.

El estudio fue publicado en la revista Life Metabolism.

Fuente: Universidad de Otago